USP<800>과 USP<797>의 개정으로, 제약 분야의 가이드라인이 더 엄격해졌습니다. Esco는 조제 실험을 위한 차별화된 어플리케이션을 제공하기 위해 혁신적이고 다양한 아이솔레이터 제품을 공급하고 있습니다. Esco 제약 아이솔레이터는 USP <797>/<800>과 cGMP 요구 조건을 모두 충족하며 다음의 특별한 기능을 제공합니다.
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CLEAN AIR
고효율 필터 장착으로 Sterile harzardous 와 non-harzardous 조제를 위한 ISO Class 5 환경을 제공합니다.
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PRESSURE-TESTED
ISO 10648-2 기준에 따라 Class 2 Containment Enclosure를 테스트한 결과, 샘플과 사용자, 실험환경을 안전하게 보호합니다.
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GLOVE LEAK TESTING
글러브의 안전성을 테스트하기 위한 핀홀 측정방법(Quantitative pinhole measurement)
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HIGH CLEAN AIR RECOVERY RATE
다음과 같이 오염된 경우 층류 공기(Laminar airflow)가 3분 내에 챔버의 공기를 ISO Class 5로 회복합니다.
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SAFE & LOW CONTAMINATION FILTER CHANGE*
필터 교체 시, 오염된 필터의 노출을 최소화하여 안전을 보장합니다.
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SINGLE PASS AIRFLOW*
Single pass 또는 Total Exhaust가 여과된 공기를
완벽하게 외부로 배출함으로써 챔버 내에 위험한 증기를 제거합니다.
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FDA-APPROVED SEALS
안전과 성능에 대한 테스트를 통과한 튼튼하고
견고한 Seals
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CLEAN DESIGN
내부재질 pharma-grade 316L stainless steel.
H2O2 멸균이 가능하고 청소가 쉬운 둥근 모서리.
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IMPROVED WORKFLOW DESIGN
2개의 챔버에 물질을 넣고 뺄 때에 one-way pass를 통해 이루어지므로 오염 위험이 적습니다.
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GLOVE CONTAINMENT BREACH
격리 실패 시, 공기가 밀려 나오는 양압 아이솔레이터가 샘플 보호, 공기가 밀려 들어가는 음압 아이솔레이터가사용자를 보호합니다.
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*Not available on all models
For more information, you can contact us at:
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Tel: 02-830-0482
Fax: 02-830-0491
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